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UV1901pc紫外可見分光光度計檢測砷含量的方法

一、砷元素的簡介

砷（AS)是人體非必要元素，元素砷的毒性較低而砷的化合物均具有劇DU，三價砷化合物比五價砷化合物毒性更強，且有機砷對人體和生物都有劇du  砷通過呼吸道、消化道和皮膚接觸進入人體。如攝入量超過排泄量，砷就會在人體的肝、腎、肺、脾、肌肉等部位，尤其是發(fā)和指甲中蓄積，從而引起慢性砷中毒，潛伏期可長達幾年甚至是幾十年。慢性砷中毒有消化系統(tǒng)癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和皮膚病變等。砷還有致癌作用，能引起皮膚癌。在一般情況下，土壤、水、空氣、植物和人體都含有微量的砷，對人體不會構成危害。砷是我國實施排放總量控制的指標之一。

二、UV1901PC紫外可見分光光度計的簡介

UV1901PC紫外分光光度計采用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈，普通長壽命氘燈會有臭氧產(chǎn)生，長期吸入對身體有害，無臭氧長壽命氘燈就可以有效避免。UV1901PC紫外分光光度計還采用德國歐士朗鎢燈，美國派來芝檢測器，雙光束光學系統(tǒng)，加厚光學底板，更能保證儀器的穩(wěn)定性。操作界面和操作系統(tǒng)都是簡便快捷版的，減少了檢測時間的同時，增加準確性.吸光度可以到小數(shù)點后四位?？蛇x配多種附件，自動四聯(lián)池，七聯(lián)池，恒溫裝置，透過率固體架，反射率固體架等。

UV1901PC紫外分光光度計的光學系統(tǒng)設計和電路控制系統(tǒng)設計十分嚴謹,元器件的選用控制嚴格,具有高標準的準確度、重復性、低噪聲和低雜散光指標，線性范圍和穩(wěn)定性指標也十分出色。有1nm和2nm帶寬兩種配置適合不同用戶選擇，大屏幕LCD顯示，具高測量精度和穩(wěn)定性，是一款高品質(zhì)的儀器。

UV1901PC紫外分光光度計使用日本濱松無臭氧環(huán)保型氘燈，使用壽命達到2000小時，光輸出可保持穩(wěn)定直至其使用壽命，替換極為方便。

UV1901PC紫外分光光度計提供2種操作模式：主機測量模式或軟件控制測量模式。

內(nèi)建的SCM技術和定性定量分析軟件能實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集與處理、光譜測量、動力學測量、定量分析、DNA測定和光譜掃描等擴展功能。菜單下拉式分析軟件易于操作。

UV1901PC紫外分光光度計具有開放式的樣品室，可選配反射樣品架、固體樣品架、恒溫水浴和自動進樣器等適合于不同的應用。

三、檢測砷元素含量的原理和方法

測定砷的兩個比色法，其原理相同，具有類似的選擇性。但新銀鹽分光光度法測定快速、靈敏度高，是一值得選用的方法，該方法的特點：靈敏度高，操作嚴格，應用范圍廣。適用于地下水和地面水的測定，zui低檢測限可達0.15ppb，并可進行不同形態(tài)砷的測定。

UV1901PC紫外可見分光光度計法測定砷的原理是：硼氫化鉀（或硼氫化鈉）在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)的氫，將水中無機砷還原成砷化氫氣體，以硝酸-硝酸銀-聚乙烯醇-乙醇溶液為吸收液。砷化氫將吸收液中的銀離子還原成單質(zhì)膠態(tài)銀，使溶液呈黃色，顏色強度與生成氫化物的量成正比。黃色溶液在400nm處有zui大吸收，峰形對稱。

四、UV1901PC紫外可見分光光度計法測定砷的步驟和注意事項

 干擾及消除

本方法對于砷的測定具有較好的選擇性。但在反應中能生成與砷化氫類似氫化物的其他離子有正干擾，如銻、鉍、錫、鍺等，能被氫還原的金屬離子有負干擾，如鎳、鈷、鐵、錳、鎘等；常見陰陽離子沒有干擾。

在含2ug砷的250ml試樣中加入15%的酒石酸溶液20ml,可消除為砷量800倍的鋁、錳、鋅、鎘，200倍的鐵，80倍的鎳、鈷，30倍的銅，2.5倍的錫（IV),1倍的錫（II)的干擾。用浸漬二甲基甲酰胺（DMF)脫脂棉可消除為砷量2.5倍的銻、鉍和0.5倍的鍺的干擾。用乙酸鉛棉可消除硫化物的干擾。水體中含量較低的碲、硒對本方法無影響。

0.2%聚乙烯醇水溶液：稱取0.4g聚乙烯醇（平均聚合度為1750±50）置于250ml燒杯中，加入200ml去離子水，在不斷攪拌下加熱溶解，待全溶后，蓋上表面皿，微沸10min。冷卻后儲于玻璃瓶中，此溶液可穩(wěn)定一周。

15%碘化鉀-硫脲溶液：15%碘化鉀水溶液中100ml中含1G硫脲

硝酸-硝酸銀溶液：稱取2.04g硝酸銀置100ml燒杯中，加入約50ml去離子水，攪拌溶解后，加5ml硝酸，用去離子水稀釋到250ml，搖勻，于棕色瓶中保存。

硫酸-酒石酸溶液：于0.5mol硫酸400ml中，加入60g酒石酸溶液。

二甲基甲酰胺混合液（簡稱DMF混合溶液）：將二甲基甲酞胺與乙醇胺，按體積比 (9+1)進行混合。此溶液于棕色瓶中可保存30d。

乙酸鉛棉：將l0g脫脂棉浸于10％的乙酸鉛溶液l00ml中。0.5h后取出，擰去多余水分，在室溫下自然晾干，裝入磨口瓶備用。

吸收液：將硝酸銀、聚乙烯醇、乙醇按體積比（(1+1+2)進行混合，臨用時現(xiàn)配。

砷標準溶液：稱取三氧化二sen（于110℃烘2h) 0.1320g置50ml燒杯中，加20%氫氧化鈉溶液2m1，攪拌溶解后，再加lmol/L硫酸l 0ml，轉(zhuǎn)入100m1容量瓶中，用水稀釋到標線，混勻。此溶液每毫升含1.00mg砷。取上述溶液稀釋成每毫升含10μg砷的標準使用液。臨用時現(xiàn)配。

樣品的預處理

清潔的地下水、地表水、可直接取樣進行測定。否則應按下述步驟進行預處理。

取適量樣品（不超過3μg砷）置250ml燒杯中，加6.0ml鹽酸，2.0ml硝酸和2.0m1高氯酸，在電熱板上加熱至冒白煙，并蒸至近干。冷后，用0.5mol/L鹽酸1.5m1溶解，再加熱至沸。取下冷卻，加入20-30mg抗壞血酸，15%碘化鉀硫脲溶液2.0m1，放置15min后，再加熱并微沸1 min。

取下冷卻，用少量水沖洗表面皿與杯壁，加2滴甲基橙指示劑，用（(1+1)氨水調(diào)至黃色，再用0.5mo1/L鹽酸調(diào)到溶液剛微紅，加入硫酸一酒石酸溶液（或20％酒石酸溶液）5m1，將此溶液移入50m1反應管中，用水稀釋到標線待測。

樣品測定

反應：清潔水樣取250m1（砷濃度較高時，可取少量樣品用水稀釋到250m1，砷含量不超過3μg）置250ml反應管中，加入硫酸一酒石酸溶液20ml,混勻。向各干燥吸收管中加入3.0ml吸收液，連接好導氣管。將兩片硼氫化鉀（或硼氫化鈉）分別放于反應管的小泡中，蓋好塞子，先將小泡中的硼氫化鉀片倒一片于溶液中，待反應完（約5min )，再將另一片倒入溶液中，反應5min，顯色液待測。若試液體積小于50m1，可用50ml反應管，加1片硼氫化鉀反應。樣品和校準曲線均用50ml反應管進行。

測量：用l0mm比色皿，以空白吸收液為參比，于400mn處測量上述吸收液吸光度。

標準曲線的繪制

準確吸取砷含量為0，1.0,2.0,3.0,4.0,5.0微克的砷標準溶液，分別加

至100ml的反應管內(nèi)，加蒸餾水至50ml.

向反應管內(nèi)加入20%的酒石酸溶液5ml

向吸收管中加入5.0ml的吸收液（溫度保持在25攝氏度）

向反應管內(nèi)加入一片硼氫化鉀片，立刻蓋緊管塞。

反應完畢后，使顯色液穩(wěn)定25min。然后與空白試液做參比，在波長為

400nm處測各吸收液的吸光度。

扣除空白之后，繪制標準曲線。

實際水樣分析：

取一定量的水樣于100mld反應管中，加水稀釋至50ml.按校準曲線的繪制步驟來做。

計算：按校正吸光度，在校準曲線上查出相對應的砷的含量，按下式計算：砷(AS,MG/L)=m/v

其中，m--校準曲線上查得砷的含量（mg）

v---被測水樣的體積。